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16/01/24

Mitarbeiter Qualifizierung (m/w/d)

Bewerben Sie sich unten

Die Aufgaben

  • Planung, Durchführung und Dokumentation der Qualifizierung von Räumlichkeiten und Ausrüstung entsprechend aktuell gültiger GMP-Anforderungen
  • Erstellen von Benutzeranforderungen für Maschinen und Anlagen
  • Durchführung von Risikoanalysen gemäß internen Vorgaben
  • Verwaltung der Qualifizierungsdokumente inkl. regelmäßiger Aktualisierung
  • Enge Zusammenarbeit mit Produktions- und Qualitätsabteilung

 

 

Die Anforderungen

  • Erfolgreich abgeschlossene technische Ausbildung
  • Idealerweise Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und Dokumentation
  • Kenntnisse der GMP-Anforderungen an Räumlichkeiten und Ausrüstung zur Herstellung von Arzneimitteln wünschenswert
  • Selbstständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
  • Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute MS-Office-Kenntnisse

 

 

Was wir Ihnen bieten

  • Abwechslungsreichen und verantwortungsvollen Arbeitsplatz in einer wachstumsstarken Branche mit guter Work-Life-Balance
  • Flache Hierarchien mit direkter Kommunikation in einem dynamischen Umfeld
  • Einbettung in einen globalen und international tätigen Mutterkonzern, der Sirio Pharma Company
  • Leistungsgerechte Vergütung, Schichtzuschläge, betriebliche Altersversorgung
  • Regelmäßig Obst und Gemüse sowie freie Heißgetränke
  • Sie arbeiten im innovativsten Unternehmen im Bereich Entwicklung von Nahrungsergänzungen 2021.

 

 

Überzeugen Sie uns!

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe des möglichen Eintrittstermins und Ihrer Gehaltsvorstellung.

Bewerben Sie sich über unser Bewerberformular oder schicken Sie uns Ihre Unterlagen per Mail oder Post.

Email: jobs@siriopharma.eu

SIRIO Europe GmbH & Co KG

Personalabteilung
Am Hünengrab 20
16928 Pritzwalk

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Ihre Unterlagen

Hier haben Sie die die Möglichkeit, ihre Bewerbungsunterlagen im PDF-Format (max. 10MB) anzuhängen: Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnisse, Foto*
Max. file size: 10 MB.
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